Новый портал создан специально для разработчиков, производителей и поставщиков медицинских препаратов.

Поскольку с 1 сентября полномочия по регистрации лекарственных средств передаются от Росздравнадзора Минздраву, то ведомство Татьяны Голиковой сразу решило упростить себе задачу — снять многие вопросы представителей фармацевтического рынка. Министерство здравоохранения и социального развития России объявило о начале функционирования сайта государственного реестра лекарственных средств. Поставщику или производителю того или иного препарата теперь достаточно просто зарегистрироваться на портале, заполнить стандартный формуляр на регистрацию медикамента, чтобы иметь возможность в режиме онлайн контролировать процесс получения необходимых документов. По мнению специалистов ведомства, данная инициатива добавит прозрачности процедуре получения регистрации, в чём наверняка заинтересованы все представители фармацевтического рынка.

«Медновости» уточняют, для того чтобы получить право зарегистрироваться на упомянутом портале и иметь доступ к базе данных, фармацевтической компании нужно скачать и заполнить специальную форму. Этот электронный бланк отправляется в общий отдел Минздрава, специалисты которого и высылают заявителю пароль к необходимой информации по электронной почте. Схожим путём оформляется запрос на регистрацию медикаментов.

Напомним, что с 1 сентября 2010 года выполнением этой функции будет заниматься новый департамент министерства. Учреждения Росздравнадзора и Роспотребнадзора, занимающиеся в настоящее время экспертизой лекарств, будут переданы в непосредственное подчинение Минздрава и объединены в единую структуру.

Источник: www.chaskor.ru